欧盟采取措施控制氟喹诺酮和喹诺酮类药品的严重风险  

作　　者：EMA网站 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国医药导刊》2018年第11期678-678,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)于2018年10月5日发布信息,称其药物警戒和风险评估委员会(PRAC)通过对使用氟喹诺酮和喹诺酮类药物发生致残性和潜在长期性不良反应报告的评估,建议限制这些抗生素(口服制剂、注射制剂和吸入剂)的使用。评估综合了EMA于2018年6月召开的关于氟喹诺酮和喹诺酮听证会上患者、医务人员以及学术界的观点。使用氟喹诺酮和喹诺酮类药物患者发生了罕见的长期性和致残性不良反应,主要涉及肌肉、肌腱、骨骼和神经系统。

关 键 词：喹诺酮类药品 氟喹诺酮 风险 喹诺酮类药物 欧盟 不良反应 药品管理局 评估委员会 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]