美国修订阿片类药品的风险管理计划  

出　　处：《中国医药导刊》2018年第11期699-699,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：作为解决阿片类危机行动的一部分,美国食品药品管理局(FDA)于2018年9月18日采取新的措施,即通过批准新的阿片类镇痛药的风险评估和降低计划(REMS),以更好帮助患者和医务人员了解使用阿片类止痛药的严重风险。新的REMS首次适用于门诊使用的速释剂型的阿片类镇痛药,同时也适用于缓释/长效的阿片类镇痛药,缓释/长效镇痛药自2012年就实施了REMS。

关 键 词：美国食品药品管理局 阿片类镇痛药 风险管理 修订 REMS 阿片类止痛药 风险评估 医务人员 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]