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作 者:郝乘仪 于蕾 昌盛 刘哲 HAO Chengyi;YU Lei;CHANG Sheng;LIU Zhe(College of Pharmacy,Jilin Medical University,Jilin City,Jilin Province,132013,China)
出 处:《吉林医药学院学报》2019年第1期4-6,共3页Journal of Jilin Medical University
基 金:吉林市科技局课题(20165020)
摘 要:目的建立栀芩清热合剂中京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、绿原酸含量测定方法。方法色谱柱为PLATSILTMODS色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B);流速为1 m L/min;柱温在30℃。结果京尼平苷酸(240 nm)线性范围是0. 409 5~4. 914 0μg(R2=0. 999 4);京尼平龙胆双糖苷(240 nm)线性范围是0. 025 0~0. 300 0μg(R2=0. 990 9);绿原酸(327 nm)线性范围是0. 020 5~0. 246 0μg(R2=0. 990 7)。结论该方法准确可靠、精密度好,适用于栀芩清热合剂的质量控制。Objective To establish a method for the determination of geniposide acid,genipin gentian diglycoside and chlorogenic acid in zhiqin qingre mixture.Methods The chromatographic column was PLATSIL TM ODS column(250 mm×4,6 mm,5μm)Mobile phase was acetonitrile(A)-0.1%phosphoric acid solution(B).The flow rate is 1 mL/min.The temperature of chromatographic column was 30℃.Results The linear range of chlorogenic acid(240 nm)was 0.409 5~4.914 0μg(R 2=0.999 4),and the linear range of genipin gentian diglycoside(240 nm)was 0.025 0~0.300 0μg(R 2=0.990 9),while the linear range of hlorogenic acid(254 nm)was 0.020 5~0.246 0μg(R 2=0.990 7).Conclusion The method is accurate,reliable and precision,and is suitable for the quality control of zhiqin qingre mixture.
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