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作 者:包雯骏 张强[2] 李树清[2] 林颖峥 李健[2] 严亚贤[1] BAO Wen-jun;ZHANG Qiang;LI Shu-qing;LIN Ying-zhen;LI Jian;YAN Ya-xian(School of Agriculture and Biology,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200240,China;Shanghai Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Shanghai 200135,China)
机构地区:[1]上海交通大学农业与生物学院,上海200240 [2]上海出入境检验检疫局,上海200135
出 处:《中国动物传染病学报》2018年第6期42-47,共6页Chinese Journal of Animal Infectious Diseases
基 金:国家重点研发计划(2016YFD0501100);上海检验检疫局科技项目(HK001-2015)
摘 要:为建立同时检测猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪delta冠状病毒(Porcinedeltacoronavirus,PDCoV)和猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)的四重荧光qRT-PCR检测方法,本研究以PEDV的N基因、TGEV的S基因、PDCoV的M基因和PTV基因组5'非编码基因为检测对象,建立同时检测4种病毒的荧光RT-PCR方法。结果显示,该方法可以特异扩增4种病毒的基因,不能扩增猪呼吸道冠状病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒、口蹄疫病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型的基因;PEDV、TGEV、PDCoV和PTV的最低核酸检出量分别为141、68、8和11拷贝数;对100份送检样品进行检测,其中PEDV、TGEV、PDCoV和PTV感染检出率分别为10%、6%、2%和55%。结果表明本研究建立的检测方法具有良好的特异性和敏感性,而且操作快速简便,可用于猪腹泻疫病的临床诊断和流行病学调查。In this study,a quadruplex real-time RT-PCR was developed using primers specific for Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)N gene,Transmissible gastroenteritis virus(TGEV)S gene,Porcine deltacronavirus(PDCoV)M gene and Porcine teschovirus(PTV)5'-UTR gene.This method specifically amplified fragments of the above 4 viral genes but not Porcine respiratory coronavirus,Pseudorabies virus,Classical swine fever virus,Foot–and-mouth disease virus,Porcine parvovirus,Porcine reproductive and respiratory syndrome virus and Porcine circovirus type 2.Sensitivity testing showed that the detection limits of PEDV,TGEV,PDCoV and PTV were 141 copies,68 copies,8 copies and 11 copies,respectively.Additionally,100 fecal samples from healthy pigs were tested using this method and the positive rates of PEDV,TGEV,PDCoV and PTV were 10%,6%,2%and 55%,respectively.The availability of the quadruplex real-time RT-PCR method would be beneficial to diagnostics and epidemiologic study for diarrhea cases.
关 键 词:猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒 猪delta冠状病毒 猪捷申病毒 四重荧光RT-PCR 检测
分 类 号:S852.659.6[农业科学—基础兽医学]
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