18F-FLTPET成像在动物实验中的应用  

作　　者：全震 王瑞峰[1] 孙夕林[1] 申宝忠[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第四医院TOF-PET/CT/MR中心,哈尔滨医科大学分子影像研究中心,黑龙江哈尔滨150028

出　　处：《中国医学影像学杂志》2018年第12期940-944,共5页Chinese Journal of Medical Imaging

基　　金：国家重点基础研究发展计划(2015CB931800);国家自然科学基金项目(31210103913,81471724,81101088,81130028).

摘　　要：1998年,Shields等[1]首次提出利用18F-氟代胸苷(^18F-fluorothymidine,^18F-FLT)PET成像作为非侵入性评估肿瘤细胞增殖的工具,这种新型PET显像剂受到广泛关注,并应用于临床及动物实验研究。18F-FLT是胸腺嘧啶类似物,主要通过被动扩散和Na^+依赖的转运体进入细胞内。胸苷激酶-1(thymidinekinase 1,TK1)是DNA合成补救途径的关键酶,催化胸苷磷酸化为胸苷-磷酸。^18F-FLT因与胸苷结构类似,可被TK1在细胞质内磷酸化形成^18FFLT-单磷酸。

关 键 词：正电子发射断层显像术 放射性示踪剂 胸苷 氟 疾病模型 动物 动物实验 综述 

分 类 号：R817.1[医药卫生—影像医学与核医学] R-33R817-33[医药卫生—放射医学]