皮肌炎/多发性肌炎合并ARDS患者临床特征分析  

Analysis of clinical characteristics of dermatomyositis/polymyositis with acute respiratory distress syndrome

作　　者：陈思 杨冬 洪群英 许诺 CHEN Si;YANG Dong;HONG Qun-ying;XU Nuo(Department of Respiratory, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032, China;Department of Respiratory, People’s Hospital of Haimen, Haimen 226100, Jiangsu, China)

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院呼吸科,上海200032 [2]江苏省海门市人民医院呼吸科,海门226100

出　　处：《中国临床医学》2018年第6期1027-1031,共5页Chinese Journal of Clinical Medicine

基　　金：国家自然科学基金(81100048);上海市卫生和计划委员会科研项目(201540078)~~

摘　　要：特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主要表现的骨骼肌非化脓性炎症性疾病,临床以皮肌炎(dematomyositis,DM)、多发性肌炎(polymyositis, PM)多见,以肌肉和(或)皮肤损伤为主要特征。DM合并间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)的发生率为19.9%~78.0% [1] ,患者病死率达40% [2] 。

关 键 词：特发性炎性疾病 皮肌炎 多发性肌炎 急性呼吸窘迫综合征 间质性 

分 类 号：R593.26[医药卫生—内科学]