大豆赖氨酸合成关键酶基因的克隆与定位分析  

Cloning and mapping analysis of key enzyme genes for lysine biosynthesis in soybean

作　　者：于妍 姜威[2] 陈庆山[2] 邱红梅[3] 管宇 蒋洪蔚[2] 李灿东[5] 唐敬仙 Yu Yan

机构地区：[1]长春科技学院,吉林长春130600 [2]东北农业大学农学院,黑龙江哈尔滨150030 [3]吉林省农业科学院大豆研究所,吉林长春130033 [4]黑河出入境检验检疫局综合技术中心,黑龙江黑河164300 [5]黑龙江省农业科学院佳木斯分院,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《江苏农业科学》2018年第23期41-45,共5页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：黑龙江省自然科学基金重点项目(编号:ZD201213);教育部新世纪优秀人才支持计划(编号:NECT-1207-01)

摘　　要：为了从大豆中克隆DAPD、DAPE和DHDPR 3个大豆赖氨酸合成关键酶基因,并完成其电子定位和结构分析,借助已构建的本地化表达序列标签(expressed sequence tag,简称EST)数据库,与不同物种的对应基因序列进行比对、拼接,同时利用已构建的大豆整合图谱,完成这3个关键酶基因的电子克隆及电子定位。结果表明,RT-PCR克隆、序列分析的结果与预测序列基本一致。通过电子定位,得到这3个基因分别在J、L和N 3个连锁群上。通过对基因的结构分析,得到DAPD、DAPE、DHDPR 3个基因的c DNA长度分别为1 467、1 080、1 035 bp,g DNA长度分别为4 662、3 728、3 158 bp,外显子数量分别为8、9、8个,内含子数量分别为7、8、7个。研究结果为其他氨基酸合成关键酶基因的克隆提供了参考依据,也为后续基因功能研究以及分子辅助育种打下了良好基础。

关 键 词：大豆 赖氨酸 合成酶基因 电子克隆 电子定位 

分 类 号：S565.103[农业科学—作物学]