小麦锰超氧化物歧化酶基因的克隆与原核表达  

Cloning and prokaryotic expression of TaMnSOD gene from Triticum aestivum L.

作　　者：于永昂 张蕾 赵俊杰 贺杰 马振锋 胡海燕 Yu Yongang

机构地区：[1]河南科技学院生命科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心,河南新乡453003

出　　处：《江苏农业科学》2018年第23期68-71,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：河南省科技计划(编号:142102110041);河南省新乡市重点科技攻关计划(编号:ZG15009)

摘　　要：为了深入研究小麦Mn超氧化物歧化酶基因(MnSOD)的功能,采用逆转录PCR(RT-PCR)技术扩增Ta MnSOD的开放阅读框(ORF)全长c DNA,对其进行生物信息学分析。结果表明,该基因开放阅读框长度为675 bp,编码224个氨基酸,蛋白相对分子量为24. 56 ku,等电点为6. 83。构建原核表达载体p ET32a-Ta MnSOD,对Ta MnSOD基因进行原核表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,所表达蛋白与预测蛋白大小一致。研究结果为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

关 键 词：小麦 Mn超氧歧化酶 原核表达 基因克隆 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学] S512.101[农业科学—作物学]