抗Yo抗体脑炎1例分析  

作　　者：戴新井 王佳凯 胡海杰 张艳[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2019年第1期70-71,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)泛指一类针对中枢神经系统抗原产生免疫反应而导致的脑病,呈急性或亚急性起病,以癫痫发作、认知障碍及精神症状为主要临床表现。AE抗体可分为两类:一类为抗神经元细胞内抗原抗体,包括抗Hu、Yo、Ri、Ma2、CV2、Amphiphysin抗体等;一类为抗神经元细胞表面抗原抗体,包括抗N-甲基-D天冬氨酸受体(NMDAR)、富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)、α-氨基-3羟基-5-甲基-4-异唑酸受体(AMPAR)、γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)、代谢性谷氨酸受体(mGluR5)抗体等。抗Yo抗体脑炎临床表现各异,主要与副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD)密切相关,PCD主要临床表现为亚急性小脑性共济失调。迄今为止,国外报道的抗Yo抗体脑炎不足200例,国内也鲜有报道.现将1例抗Yo抗体阳性的脑炎患者报告如下,供临床工作者借鉴。

关 键 词：抗Yo抗体 脑炎 

分 类 号：R512.3[医药卫生—内科学]