新生儿多发性肠闭锁的治疗及预后分析  

作　　者：桂琳玲 鲁巍 邢福中[1] 肖必栋 余雷[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院新生儿外科,武汉430016

出　　处：《实用医学杂志》2019年第1期167-168,共2页The Journal of Practical Medicine

基　　金：武汉市卫生和计划生育委员会科研项目(编号:WX17C15)

摘　　要：新生儿先天性肠闭锁发病率为1/5000,发展中国家存活率约为60%,发达国家存活率达到90%[1]。多发性肠闭锁为肠闭锁第Ⅳ型,是从十二指肠到直肠之间两处及以上的闭锁。多发性肠闭锁约占先天性肠闭锁6%~32%[2],由于术后短肠综合征风险较高,肠道吸收能力差,术后长期肠外营养导致胆汁淤积及败血症,是肠闭锁预后最差的一型。外科手术需恢复肠管解剖结构的延续性,对于手术医生最大的难点就是在切除病变肠管及保留剩余肠管之间寻找一个适当的平衡。我院自2007年1月~2017年1月收治多发性肠闭锁患儿43例,均经手术探查证实,现报告如下。

关 键 词：先天性肠闭锁 预后分析 多发性 新生儿 治疗 发展中国家 短肠综合征 发达国家 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]