钠钾氯离子共转运体1在新生儿缺氧缺血性脑损伤中的表达研究  

作　　者：刘金龙[1] 郑国华[1] 李媛媛[2] 徐健[1] 

机构地区：[1]潍坊市妇幼保健院检验科,山东潍坊261011 [2]潍坊市妇幼保健院新生儿科,山东潍坊261021

出　　处：《临床检验杂志（电子版）》2019年第2期187-188,共2页Clinical Laboratory Journal(Electronic Edition)

基　　金：潍坊市卫生计生委科研项目(2016wsjs117)

摘　　要：目的分析新生儿缺氧缺血患儿血中NKCC1的表达及其活性变化,探讨其在新生儿缺氧缺血治疗中的临床意义。方法选取本院50例新生儿缺氧缺血纳入缺氧缺血组(HIBD组),将本院同期40例健康体检新生儿纳入正常对照组,采用荧光定量PCR检测两组研究对象血中NKCC1基因表达,酶标法检测两组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β蛋白表达水平。结果 HIBD组中NKCC1、NSE、S100β表达水平均明显高于正常对照组(P<0.001)。结论 NKCC1、NSE、S100β变化可能参与新生儿缺氧缺血的发病,抑制NKCC1基因表达可能成为治疗新生儿缺氧缺血的重要方法。

关 键 词：新生儿 缺氧缺血 NKCC1 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]