抗癌药物吉西他滨纳米递送系统的研究进展  

作　　者：罗芳 王丹[1] 夏桂民[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所制剂研究室,北京100050

出　　处：《中国医药生物技术》2019年第1期83-88,共6页Chinese Medicinal Biotechnology

基　　金：国家重点研发计划(2016YFA0201504);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-12M-3-013);国家自然科学基金(81673383)

摘　　要：吉西他滨(gemcitabine,Gem)(图1)属细胞周期特异性抗代谢类药物,外观为白色至类白色固体,易溶于水,微溶于甲醇,非极性有机溶剂中几乎不溶,主要作用于S期,是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,首先由美国礼来公司于1996年研制成功并获准上市,我国于1999年批准进口。Gem是非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫癌及膀胱癌等的一线化疗用药,Gem代谢产生吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和三磷酸盐(dFdCTP),dFdCDP抑制核苷酸还原酶的活性,减少DNA合成;dFdCTP可插入到DNA链中,引起细胞凋亡^[1]。

关 键 词：吉西他滨 递送系统 抗癌药物 gemcitabine 抗代谢类药物 细胞周期特异性 纳米 非小细胞肺癌 

分 类 号：R943[医药卫生—药剂学]