红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)Vtg基因实时荧光定量PCR分析的引物设计与评估  

Primer design and evaluation for real-time PCR analysis of gene Vtg of Takifugu rubripes

作　　者：藏林 封岩 门磊 仇雪梅 王秀利 ZANG Lin;FENG Yan;MEN Lei;QIU Xue mei;WANG Xiu li

机构地区：[1]大连海洋大学水产与生命学院,辽宁大连116023 [2]大连民族大学生命科学学院,辽宁大连116600

出　　处：《河北渔业》2019年第3期1-6,共6页

基　　金：辽宁省自然科学基金(201602098);大连市高层次人才创新支持计划(2017RQ015);国家海水鱼产业技术体系(CARS-47);大连市科技创新基金项目(2018J12SN070)

摘　　要：为应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)卵黄蛋白原(Vitellogenin,Vtg)基因的组织表达谱,利用Primer5.0软件设计了扩增红鳍东方鲀Vtg基因片段的引物并进行了qPCR评估。结果显示:引物对VtgF-VtgR在qPCR扩增时,熔解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示:引物的扩增效率为105.32%,R^2值为0.999。上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求。

关 键 词：红鳍东方鲀(Takifugu rubripes) 卵黄蛋白原(Vtg)基因 实时荧光定量 PCR 

分 类 号：S917.4[农业科学—水产科学]