欧盟因致残和潜在持续性不良反应暂停或限制喹诺酮和氟喹诺酮抗生素使用  

作　　者：欧盟EMA网站 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国医药导刊》2019年第2期120-120,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：2018年11月16日,欧洲药品管理局(EMA)评估了喹诺酮和氟喹诺酮抗生素严重的、致残性的和潜在持续性不良反应,此次评估包括口服制剂、注射剂和吸入剂。本次评估吸纳了EMA于2018年6月召开的关于氟喹诺酮和喹诺酮抗生素听证会上患者、医务人员以及学术界的观点。EMA的人用药品委员会(CHMP)采纳了药物警戒和风险评估委员会(PRAC)的建议,决定含西诺沙星、氟甲喹、萘啶酸和吡哌酸的药品暂停上市。

关 键 词：氟喹诺酮 不良反应 抗生素 持续性 致残性 药品管理局 欧盟 EMA 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]