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作 者:刘旭东[1] 赵壮志[1] 吕萍[1] 徐新杰[1]
机构地区:[1]广西中医药大学附属瑞康医院,广西南宁530011
出 处:《时珍国医国药》2018年第12期2858-2861,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家自然科学基金(81473532);广西一流学科建设重点课题(2018XK084);广西八桂学者建设专项经费资助
摘 要:目的观察大黄蛰虫丸对大鼠肝组织BAMBI表达以及相关通路的影响。方法采取清洁级Wistar大鼠,按随机数字表法将其分为正常对照组、肝纤维化模型组、大黄蛰虫丸高剂量组、大黄蛰虫丸中剂量组、大黄蛰虫丸低剂量组5组,用40%四氯化碳花生油混合液注射大鼠,建立肝纤维化动物模型,以正常组和模型组作对照,第4周末各组开始分别予以各治疗组灌胃给药(C、D、E组)、生理盐水(A、B组)。造模6周结束后通过荧光定量PCR法检测TLR4、MyD88、BAM-BI的基因相对表达水平;通过免疫组化染色,用半定量法评价各组肝组织TLR4、MyD88、BAMBI蛋白的表达水平;用Western Blot法检测组织中TLR4、MyD88、BAMBI蛋白的表达水平。结果与正常对照组、大黄蛰虫丸高剂量组、中剂量组及低剂量组相比,肝纤维化模型组TLR4、MyD88蛋白及基因的表达均升高,BAMBI蛋白及基因的表达明显下降,差异具有显著统计学意义(P均小于0. 001);与肝纤维化模型组相比,大黄蛰虫丸高剂量组、中剂量组及低剂量组TLR4、MyD88蛋白及基因的表达均下降,BAMBI蛋白及基因的表达升高,差异具有显著统计学意义(P均小于0. 001);大黄蛰虫丸低剂量组TLR4、MyD88、BAMBI蛋白及基因的表达接近正常组,可达到正常水平。结论大黄蛰虫丸可以在一定程度上抑制或逆转肝组织纤维化进程,其可能是通过对LPS-TLR4-MYD88通路产生阻断作用,进而上调BAMBI的表达。
关 键 词:BAMBI 大黄蛰虫丸 肝纤维化 LPS/TLR4/MYD88通路
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