先天性阴道闭锁诊治的思考  

作　　者：潘宏信[1] 罗光楠[1] 

机构地区：[1]深圳大学第三附属医院妇产科

出　　处：《中华医学信息导报》2019年第5期22-22,共1页China Medical News

摘　　要：先天性阴道闭锁是泌尿生殖窦及苗勒氏管末端发育异常而未形成贯通的阴道,临床表现为阴道完全或部分闭锁,伴或不伴宫颈发育异常,子宫体大部分发育正常,子宫内膜有功能,双侧输卵管及性腺发育正常。在女性先天性生殖道发育异常中,先天性阴道闭锁发病率低,临床表现复杂,其诊疗是一个逐步完善的过程。随着国内外医疗技术的不断进步和对生育能力的关注,先天性阴道闭锁的早诊早治成为专科医师追求的目标。深圳大学第三附属医院(原深圳罗湖医院)妇科在女性先天性下生殖道发育异常的诊治上积累了丰富的临床实践经验,累计诊疗病例超过1500例,是国内外知名的诊疗中心。本文着重介绍先天性阴道闭锁的诊治新观点。

关 键 词：先天性阴道闭锁 诊治 先天性生殖道发育异常 宫颈发育异常 临床实践经验 临床表现 附属医院 苗勒氏管 

分 类 号：R711.1[医药卫生—妇产科学]