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作 者:孔丹青 殷杰[1] 余自强[1] 周士源[1] 李静[1] 韩悦[1] 王兆钺[1] 阮长耿[1] Kong Danqing;Yin Jie;Yu Ziqiang;Zhou Shiyuan;Li Jing;Han Yue;Wang Zhaoyue;Ruan Changgeng(Jiangsu Institute of Hematology, Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Collaborative Innovation Center of Hematology, Suzhou, 215006, China)
机构地区:[1]苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,血液学协同创新中心,215006
出 处:《中华血液学杂志》2019年第2期141-143,共3页Chinese Journal of Hematology
基 金:国家自然科学青年基金(81600105);江苏省科教强卫工程-临床医学中心(YXZXA2016002).
摘 要:血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是血栓性微血管病(TMA)的一种特殊类型,年发病率约(2~8)/100万[1],包括遗传性(Upshan-Shulman综合征)和获得性TTP,后者占大多数,可继发于感染、结缔组织病、恶性肿瘤、妊娠等。TTP属于血液系统少见病,合并急性造血功能停滞极为罕见。我们收治1例合并急性红系造血功能停滞的难治性获得性TTP患者,报告如下并复习相关文献。
关 键 词:血栓性血小板减少性紫癜 急性造血功能停滞 文献复习 红系 血栓性微血管病 结缔组织病 TTP 年发病率
分 类 号:R55[医药卫生—血液循环系统疾病]
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