检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘华书 纪志娴 泮思林 Liu Huashu;Ji Zhixian;Pan Silin(Qingdao University, Shandong Qingdao 266000, China;Qingdao Women and Children’s Hospital, Shandong Qingdao 266000, China)
机构地区:[1]青岛大学,山东青岛266000 [2]青岛市妇女儿童医院,山东青岛266000
出 处:《儿科药学杂志》2019年第4期58-60,共3页Journal of Pediatric Pharmacy
基 金:国家自然科学基金;编号81770316
摘 要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH )作为一种心血管疾病,目前是临床医学界公认的一种难治性病症,不但限制患者的运动能力,更影响其日常生活质量。虽然经过数十年的研究,药物治疗确实能够缓解症状、提高运动能力、减少住院率,但在改善生活质量和生存效益方面无显著进展。鉴于目前的治疗都是针对缓解疾病症状及解除肺血管收缩的对症治疗,因此迫切需要新的治疗方法来解决肺血管的病理重构问题。
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