丽珠医药“重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药监局受理  

出　　处：《临床合理用药杂志》2019年第8期177-177,共1页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：近日,丽珠医药公告称,其控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的"重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液"临床试验申请获国家药监局受理。据悉"重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液"历经2年研发,临床试验申请已于2019年3月12日获得受理。截至目前,包括丽珠单抗在内,国内以"OX40"为靶点的单抗药物仅有2家提出临床申请,其中1家已获批临床。

关 键 词：单克隆抗体 临床试验 国家药监局 OX40 注射液 受理 人源 重组 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]