累及空肠的全肠型无神经节细胞症一例  

作　　者：王献良[1] 杨敏[1] 孙忠源[1] 邵雷朋[1] 穆鑫[1] 刘会锋[1] 侯广军[1] 

机构地区：[1]郑州市儿童医院新生儿外科,450018

出　　处：《中华胃肠外科杂志》2019年第4期386-386,共1页Chinese Journal of Gastrointestinal Surgery

摘　　要：先天性巨结肠是一种较为常见的消化道发育畸形。全肠型无神经节细胞症是比较罕见的一种长段型巨结肠,少数病例的无神经节细胞段少数可以累及全部小肠。本文报道一例累及空肠的全肠型无神经节细胞症患儿。谨与同道分享诊断经验。

关 键 词：先天性巨结肠 无神经节细胞症 全肠型 病例报道 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]