1例嗜血细胞淋巴组织细胞增生症早产儿的护理  

作　　者：刘婵[1] 杨童玲[1] 李丽玲[1] 胡晓静[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院

出　　处：《全科护理》2019年第13期1663-1664,共2页Chinese General Practice Nursing

摘　　要：嗜血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH)又称嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),是一种少见的免疫系统高度紊乱,临床容易漏诊的疾病[1],从病因上可以分为先天性和获得性HLH。先天性HLH是因为基因突变导致的自然杀伤(NK)细胞和T细胞的细胞毒性功能受到影响,而且先天性的HLH非常严重,由于患儿免疫细胞持续功能紊乱,需要进行骨髓移植治疗,目前认为14个基因的突变是引起先天性HLH的原因[2]。获得性HLH与病毒、真菌、细菌、寄生虫以及恶性肿瘤或者风湿性疾病有关[3]。HLH在新生儿尤其早产儿起病、确诊的病例少见。我院收治1例HLH早产儿,现将护理总结如下。

关 键 词：嗜血细胞淋巴组织细胞增生症 嗜血细胞综合征 早产儿 护理 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]