混合性结缔组织病相关间质性肺病的临床特点  

作　　者：谢文慧 张卓莉[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院风湿免疫科

出　　处：《临床肺科杂志》2019年第6期1128-1132,共5页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

基　　金：国家自然科学基金重大项目培育计划(No 91442120)

摘　　要：混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)由Sharp于1972年首次提出,是指具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征、类风湿关节炎、肌炎/皮肌炎等多种疾病的临床特征,又不满足于任何一种以上疾病的分类标准,同时伴有血清学上抗核糖核蛋白抗体高滴度阳性的一类结缔组织病(connective tissue disease,CTD)[1]。尽管研究发现,部分MCTD患者最终可能会转变为系统性红斑狼疮、系统性硬化症等,但来自基因、血清学和临床方面相关研究已经从多个角度阐明MCTD是一类独立的疾病[2-4]。

关 键 词：混合性结缔组织病 临床特点 间质性肺病 系统性红斑狼疮 系统性硬化症 类风湿关节炎 MCTD 干燥综合征 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]