隐丹参酮调控PKM2抑制内皮细胞血管新生的研究  

作　　者：陆张璐 丁嘉丽 祝骥[2] 王萃[1] 杨贞[1] 卢德赵[1] 

机构地区：[1]浙江中医药大学生命科学学院,浙江杭州310053 [2]浙江中医药大学附属第三医院,浙江杭州310005

出　　处：《中药材》2018年第11期2685-2689,共5页Journal of Chinese Medicinal Materials

基　　金：国家级大学生创新创业训练计划项目(771110V010)

摘　　要：目的:研究隐丹参酮是否通过调控PKM2表达而抑制内皮细胞血管新生。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用紫草素抑制PKM2的表达,DASA-58激活PKM2,并用隐丹参酮进行干预,MTT法检测不同浓度隐丹参酮对HUVECs增殖的影响;细胞划痕实验及管腔形成实验观测HUVECs迁移及管腔形成能力,qPCR和Western blot分别检测HIF-1α、VEGF、PKM2 mRNA和蛋白表达,并用免疫荧光观察PKM在细胞内分布。结果:隐丹参酮对HUVECs具有呈浓度依赖性的抑制作用,DASA-58激活PKM2后,VEGF、HIF-1α mRNA和蛋白质表达上调,细胞迁移能力与成血管能力增加经隐丹参酮干预后,VEGF、HIF-1α、PKM2 mRNA和蛋白表达显著降低,细胞迁移能力与成血管能力降低。结论:PKM2高表达能促进新血管生成,隐丹参酮可能通过调控PKM2发挥抗血管新生的作用。

关 键 词：隐丹参酮 血管新生 丙酮酸激酶M2型 动脉粥样硬化 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]