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机构地区:[1]汕头大学医学院药理学教研室
出 处:《汕头大学医学院学报》2019年第2期70-75,共6页Journal of Shantou University Medical College
基 金:国家自然科学基金资助项目(81870276,81473215);广东省科技厅公益研究与能力建设专项资金项目(2014A020212290)
摘 要:目的:研究硝苯地平和地尔硫(艹卓)通过调控环氧合酶-2(COX-2)的表达和活性以非L型电压依赖性钙通道(L-VDCC)依赖方式拮抗H9c2细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的机制。方法:建立L-VDCC敲除(L-VDCC-/-)的H9c2细胞H/R模型,实时荧光定量PCR检测COX-2mRNA的表达,Westernblot检测COX-2蛋白的表达,试剂盒检测白介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)、COX-2蛋白活性。结果:细胞H/R后COX-2mRNA和蛋白表达上调,COX-2蛋白活性增强,PGE2含量、IL-6含量和LDH活性增加。COX-2特异性抑制剂NS-398和siRNA(siCOX-2)可降低IL-6含量和LDH活性。硝苯地平和地尔硫(艹卓)降低COX-2蛋白的表达及活性,减少PGE2的产生。硝苯地平和地尔硫(艹卓)降低细胞H/R后IL-6的含量和LDH活性。结论:硝苯地平和地尔硫(艹卓)通过调控COX-2蛋白的表达和活性拮抗L-VDCC-/-H9c2细胞H/R损伤。
关 键 词:硝苯地平 地尔硫(艹卓) 环氧合酶-2 L-型钙通道敲除H9c2细胞 缺氧/复氧
分 类 号:R963[医药卫生—微生物与生化药学]
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