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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王玉秀 徐兴祥 迟焙元 龚道辉 闵凌峰 Wang Yuxiu;Xu Xingxiang;Chi Laiyuan
机构地区:[1]大连医科大学第二临床学院,苏北人民医院呼吸内科,扬州225001 [2]扬州大学医学院,苏北人民医院呼吸内科,扬州225001
出 处:《中华肺部疾病杂志(电子版)》2019年第3期363-367,共5页Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)
基 金:国家自然科学基金资助项目(81302016,81302015);江苏省自然科学基金(BK20130455,BK20140101);江苏省的“六大人才高峰计划”(WSN-106)
摘 要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是以肺动脉阻力的进行性升高为特点,导致患者右心后负荷的增加,最终因右心衰竭而死亡的一种极度恶性的进行性疾病。其主要病理特征主要表现为:肺小动脉的血管痉挛、肺动脉内膜的增生以及血管重构[1,2]。2014年指南指出PAH的定义是指静息状态下右心导管测定的平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure, mPAP)≥25 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),或运动后mPAP>30 mmHg[3]。研究显示平滑肌细胞表型的改变以及过度增殖在肺血管重构以及肺动脉高压的发生中起着重要作用。
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