继发于干燥综合征的膜性肾病1例  

作　　者：谢大星 郑笑 陆晨[2] 杨淑芬[2] 

机构地区：[1]安徽医科大学新疆临床学院,新疆830001 [2]新疆维吾尔自治区人民医院肾病科,乌鲁木齐830001

出　　处：《新疆医学》2019年第3期320-322,共3页Xinjiang Medical Journal

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(基金项目:1012211A088)

摘　　要：原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)是一种主要侵犯外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病,临床上主要表现为眼干、口干症状,病理上表现为特征性的淋巴细胞浸润性病变。以往国内外报道pSS肾损害主要表现为肾间质损害,累及肾小球较少见。近年来随着肾活检技术的日益成熟,干燥综合征累及肾小球报道也较前增多,其肾脏损害的临床表现及病理类型不一,易被忽视和误诊,当干燥综合征合并不明原因的蛋白尿时肾活检是指导治疗的有效方式。

关 键 词：原发性干燥综合征 膜性肾病 慢性炎症性自身免疫病 肾活检技术 继发 主要表现 病理类型 临床表现 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学] R593[医药卫生—外科学]