某三甲医院2013～2017年药品不良反应监测成效分析  

作　　者：丁欣[1,2] 赵海燕 李亚昙[1,2] 

机构地区：[1]新疆医科大学第二附属医院质管科,乌鲁木齐830028 [2]新疆医科大学第二附屈医院药学部,乌鲁木齐830028

出　　处：《新疆医学》2019年第2期205-207,196,共4页Xinjiang Medical Journal

摘　　要：药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].医疗机构是药品不良反应/事件报告的主体[2],开展ADR监测可有效减少药源性疾病的发生,降低患者的医疗费用,促进临床安全、有效、合理用药,同时也是医疗机构药事管理的一项重要内容。医院药剂科对ADR的监测和开展工作在中国的ADR监测工作中拥有很高的地位[3]。

关 键 词：药品不良反应监测 成效分析 三甲医院 ADR监测 医疗机构 药源性疾病 医院药剂科 用药目的 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]