先天性乳糜腹水1例及文献复习  

作　　者：陈建飞[1] 杨戎威 袁小建 黄华飞[1] 周庆女[1] 

机构地区：[1]嘉兴市妇幼保健院新生儿科,浙江嘉兴314000 [2]嘉兴市妇幼保健院小儿外科

出　　处：《中华全科医学》2019年第8期1430-1432,共3页Chinese Journal of General Practice

基　　金：浙江省医药卫生科技计划项目(2019KY220)

摘　　要：先天性乳糜腹水(congenital chylous ascites,CCA)是临床上比较罕见的一种疾病。该病发病原因较多,可引起新生儿呼吸、营养及免疫功能障碍,诊断治疗存在一定困难,有着较高的死亡率。目前发病机制和治疗方式的数据有限,仍没有标准的治疗方案。本文分析本院救治的1例先天性乳糜腹水患儿,并回顾学习先天性乳糜腹水治疗的相关文献,作为临床治疗乳糜腹水的参考。

关 键 词：乳糜腹水 文献复习 先天性 免疫功能障碍 临床治疗 发病原因 诊断治疗 治疗方式 

分 类 号：R722.19[医药卫生—儿科]