特发性肺纤维化和肺癌发生风险的相关性研究  

作　　者：张德举 陈宏[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸内科

出　　处：《临床肺科杂志》2019年第7期1333-1336,共4页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：1948年,Robbins首次使用特发性肺纤维化(IPF,idiopathic pulmonary fibrosis)来描述胸部X线片上有肺间质模糊改变的患者,特指有肺纤维化,但没有明确的原因者[1]。IPF是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,组织学和(或)胸部HRCT特征性表现为普通型间质性肺炎,大多数患者表现为缓慢、逐步、可预见的肺功能下降;患者呈隐匿起病,主要表现为活动性呼吸困难,渐进性加重,常伴干咳;诊断后其中位生存期为2至3年。肺癌(LC,lung cancer),为起源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,发病率居恶性肿瘤首位;并由于早期诊断不足致使预后差:在美国,整体5年生存率低至18%,这与乳腺癌,结肠癌和前列腺癌的高生存率形成鲜明对比,分别为90,65和100%[2]。这些低生存率大多数与肺癌直接相关,主要原因是由于肺癌早期诊断不足。

关 键 词：特发性肺纤维化 普通型间质性肺炎 相关性 癌发生 PULMONARY 5年生存率 胸部X线片 风险 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]