解淀粉芽孢杆菌草酸脱羧酶基因的克隆、原核表达与活力测定  

Cloning,prokaryotic expression and activity determination of Bacillus amyloliquefaciens oxalate decarboxylase gene

作　　者：白雪 张慧莉[1] 黄冲 遆秀秀 冯斌 Bai Xue

机构地区：[1]石河子大学生命科学学院

出　　处：《江苏农业科学》2019年第12期66-70,共5页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:21366028)

摘　　要：为进一步明确解淀粉芽孢杆菌C(10)的草酸脱羧酶基因的生物功能,克隆其关键基因对该基因进行原核表达。通过PCR技术克隆了淀粉芽孢杆菌C(10)的草酸脱羧酶基因,构建了原核生物表达载体pET28a-Baoxdc,对其进行表达与纯化。结果表明,扩增所获解淀粉芽孢杆菌C(10)的草酸脱羧酶全基因序列全长为1161bp,在大肠杆菌中进行表达,添加诱导剂IPTG、MnCl2至终浓度分别为0.6、6mmol/L,诱导4h时的酶活力和比活力最高,分别为3.7932U/mL和3.1453U/mg。

关 键 词：解淀粉芽孢杆菌 草酸脱羧酶 克隆 原核表达 酶活测定 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学] S188[农业科学—农业基础科学]