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作 者:王力耕[1] 余琴 冯春 张岩 胡军[1] Wang Ligeng;Yu Qin;Feng Chun;Zhang Yan;Hu Jun(College of Chemical Engineering,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310014)
机构地区:[1]浙江工业大学化学工程学院
出 处:《有机化学》2019年第6期1787-1793,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry
摘 要:在温和的反应条件下,使用ZnAl-XO3^--LDHs(X=Br,I)为氧化剂和相应的金属卤化物LiX为还原剂,实现烯烃的二溴化及碘乙酰氧基化反应,合成一系列二溴烷烃和碘乙酸酯类产物.分析结果表明,该方法产率较高,二溴烷烃类为74%~94%,碘乙酸酯类为75%~93%,该反应具有高区域选择性和立体选择性.This study describes efficient vicinal dibromination and iodoacetoxylation of olefins under mild reaction conditions.The reaction uses ZnAl-XO3^--layered double hydroxide(LDHs)(X=Br or I)as an oxidant and LiX as a reductant to generate halogens in situ(ZnAl-XO3^--LDH/LiX system).A series of dibromoalkanes(74%~95%)and iodoacetates(75%~93%)were obtained in good to excellent yields with high regio-and stereo-selectivity.
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