右美托咪定对多塞平诱导PC12细胞凋亡的影响  

作　　者：楚云超 黄科昌[2] 王中伟[1] 葛维鹏[1] 杜梅青[1] 林艳[1] 

机构地区：[1]东营市胜利油田中心医院疼痛科,山东东营257034 [2]潍坊医学院附属医院麻醉科

出　　处：《中国老年学杂志》2019年第15期3768-3770,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：山东省医药卫生科技发展计划项目(2013WS0283)

摘　　要：目的观察右美托咪定对多塞平诱导PC12细胞凋亡的影响。方法将PC12细胞接种于培养板中,采用随机数字表法分为4组,正常对照组不做任何处理;多塞平组培养液中加入多塞平,终浓度为120μmol/L;右美托咪定组培养液中加入右美托咪定,终浓度为1μmol/L;多塞平+右美托咪定组培养液中加入多塞平和右美托咪定,终浓度分别为120μmol/L和1μmol/L。各组孵育24h后,采用MTT法检测细胞存活率,倒置显微镜下观察细胞形态并采用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与正常对照组相比,多塞平组能够促进PC12细胞凋亡,并降低其存活率,差异具有统计学意义(P<0.05),而右美托咪定组对PC12细胞无实际影响,多塞平加右美拉咪定组能够改善多塞平诱导细胞凋亡的现象,提高细胞存活率,与多塞平组相比差异显著(P<0.01)。结论右美托咪定能明显改善多塞平诱导的PC12细胞凋亡。

关 键 词：多塞平 右美托咪定 PC12细胞 凋亡 

分 类 号：R965.3[医药卫生—药理学]