颈胸段半椎体畸形伴Horner综合征2例报道  

Congenital cervicothoracic deformity concomitant Horner′s syndrome:2 cases report

作　　者：李洋[1] 朱泽章[1] 史本龙[1] 刘臻[1] 孙旭[1] 王斌[1] 邱勇[1] LI Yang;ZHU Zezhang;SHI Benlong

机构地区：[1]南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科

出　　处：《中国脊柱脊髓杂志》2019年第7期669-672,共4页Chinese Journal of Spine and Spinal Cord

基　　金：江苏省博士后科研资助计划项目（1701018C）;江苏省自然科学基金青年基金项目（BK20170126）;中国博士后科学基金面上资助项目（2017M610323）

摘　　要：Horner综合征又称颈交感神经麻痹综合征,是指由支配头面部的交感神经传出通路中任一部分受压损伤或中断所引起的患侧瞳孔缩小、眼球内陷、上眼睑下垂、眼裂狭小及患侧面部少汗或无汗等一系列特异性临床表现的综合征[1,2].因颈交感神经节前和节后纤维在其走行路径中与椎弓根、臂丛、肺尖、颈丛、颈总动脉、颈内动静脉和甲状腺等解剖关系密切,上述结构的疾患或损伤导致的Horner综合征在临床中约占87%[1-3].

关 键 词：HORNER综合征 半椎体畸形 颈胸段 颈交感神经节 临床表现 神经麻痹 瞳孔缩小 传出通路 

分 类 号：R682.1[医药卫生—骨科学]