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作 者:余辉[1] 杨国新[1] 陈夏琴[1] 程元荣[1] 黄捷[1] YU Hui;YANG Guo-xin;CHEN Xia-qin;CHEN Yuan-rong;HUANG Jie(Fujian Institute of Microbiology,Fuzhou 350007,China)
机构地区:[1]福建省微生物研究所
出 处:《海峡药学》2019年第8期97-99,共3页Strait Pharmaceutical Journal
基 金:福建省科技计划项目(2016R1009-9);福建省科技计划项目(2015R1009-9)
摘 要:目的建立HPLC法测定ATP竞争性mTOR抑制剂INK128的含量。方法采用Lichrospher CN(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.01mol·mL^-1 磷酸二氢铵为流动相B,进行梯度洗脱(0~40min,5% A→15% A;40~50min,15% A→5% A),流速1.0mL·min^-1 ,检测波长247nm;柱温30℃,进样量20μL。结果 INK128在50.16~802.56μg·mL^-1 范围内与色谱峰面积呈良好线性关系;精密度RSD为0.29%;平均回收率(n=9)为99.6%。结论本方法准确可靠,重复性好,可用于INK128的质量控制。OBJECTIVE To establish a HPLC method to determine ATP-competitive mTOR inhibitor INK128. METHODS The analysis was performed on a Lichrospher CN column (250mm×4.6mm,5μm)with gradient mobile phase of acetonitrile-0.01mol·mL^-1 ammonium dihydrogen phosphate solution at a flow rate of 1.0mL·min^-1 .The detection wavelength was set at 247nm,and the column temperature was 30℃,the injection volume was 20μL.RESUITS The linear range of INK128 was 50.16~802.56μg·mL^-1 ,the precision RSD was 0.29%,and the average recoveries(n=9) was 99.6%. CONCLUSION The method is accurate and good repeatability,can be used for quality control of INK128.
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