UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连中4种环烯醚萜  

Simultaneous determination of four iridoids in Picrorrhiza scrophularaeflora by UPLC-ESI-MS/MS

作　　者：王知斌[1] 李凯[1] 高岩[1] 孙延平[1] 孟永海[1] 杨炳友[1] 匡海学[1] WANG Zhi-bin;LI Kai;GAO Yan;SUN Yan-ping;MENG Yong-hai;YANG Bing-you;KUANG Hai-xue(Heilongjian Key Laboratory of Pharmacodynamic Material Base Research of Traditional Chinese Medicine and Natural Medicine,Ministry of Education Key Laboratory of Basic and Applied Research of Northern Medicine,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China)

机构地区：[1]黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药天然药物药效物质基础研究重点实验室

出　　处：《中成药》2019年第9期2144-2148,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：黑龙江中医药大学“优秀创新人才支持计划”科研项目(2012RCD05);黑龙江省博士后科研启动金资助项目(LBH-Q15137);哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目(2017RAQXJ125)

摘　　要：目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连Picrorrhiza scrophularaeflora Pennell中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷的含有量。方法胡黄连甲醇提取物的分析采用ACTUITY UPLC■ BEH Amide柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃。采用负离子模式,MRM多反应监测扫描模式。结果胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷分别在15.28~305.60 ng/mL(r=0.999 3)、 11.54~230.80 ng/mL(r=0.999 4)、11.20~224.00 ng/mL(r=0.999 5)、10.06~201.20 ng/mL(r=0.997 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.62%、101.03%、102.37%、99.41%,RSD分别为1.30%、1.62%、2.45%、0.72%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于胡黄连的质量控制。

关 键 词：胡黄连 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 胡黄连苷Ⅲ 獐牙菜苷 UPLC-ESI-MS/MS 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]