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作 者:卜卓琳 余传明 林雯毓 洪鹏志 李泳 BU Zhuo-lin;YU Chuan-ming;LIN Wen-yu;HONG Peng-zhi;LI Yong(Faculty of Chemistry and Environmental Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China)
机构地区:[1]广东海洋大学化学与环境学院
出 处:《合成化学》2019年第9期747-762,共16页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基 金:广东省教育厅青年创新人才类项目(2017KQNCX093);广东海洋大学科研启动经费资助项目(R18018);广东海洋大学大学生创新创业训练计划项目(CXXL2018108)
摘 要:蒽醌是自然界中非常重要的一类醌类化合物,具有抗菌、抗癌、止血、防氧化等多种生物活性,受到药物学家及相关工作者的特别关注。本文综述了近年来这类化合物的合成方法,重点介绍了Friedel-Crafts反应、Michael 反应、Diels-Alder反应、Heck反应、羰-烯反应、蒽环氧化反应等在蒽醌骨架构筑过程中的研究进展。最后对这类方法中存在的问题进行了讨论,并对未来的发展进行了展望。The anthraquinones are very significant in the nature, possess many biological activities such as antibacterial, anti-cancer, hemostasis, anti-oxidation, etc., which has attracted special attention from pharmacologists and related workers. This review summarizes the advancements in synthesis of anthraquinones on the construction of anthracene skeletons via Friedel-Crafts reaction, Michael reaction, Diels-Alder reaction, Heck reaction, carbonyl-ene reaction and other strategies. At last, the disadvantages of these synthetic methods are discussed and prospected to the future development.
关 键 词:蒽醌 FRIEDEL-CRAFTS反应 DIELS-ALDER反应 HECK反应 芳香化 氧化 综述
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