广西牛支原体主要抗原基因的变异分析  

作　　者：韩林梅[1] 吴翠兰 李军[2] 陶立[2] 潘艳[2] 彭昊[2] 李常挺 曾芸[1] 

机构地区：[1]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005 [2]广西兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室,广西南宁530001

出　　处：《广西畜牧兽医》2019年第5期202-205,共4页Guangxi Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：广西科技重大专项(桂科AA17204057,AA18118051);广西重点研发计划(桂科AB16380106,AB18221074);国家现代农业产业体系广西肉牛肉羊产业创新团队建设(nycytxgxcxtd-09-05)

摘　　要：为了解牛支原体广西分离株的P81基因和vspY1基因的变异特点,为牛支原体病的诊断和防控提供依据,本研究对7株牛支原体广西分离株P81和vspY1基因进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析。序列分析结果显示,7株牛支原体的P81基因全长为2 100bp,编码700个氨基酸残基;vspY1全长为948bp^1 029bp,编码316~343个氨基酸残基。核苷酸相似性结果显示,7株分离株与参考株之间的P81基因相似性为94.7%~99.9%,而vspY1基因的相似性为78.4%~100%。核苷酸进化树结果表明,7株牛支原体P81基因和vspY1基因均与标准株PG45分属于不同的分支。抗原表位预测结果显示,7株分离株P81含有26~28个潜在的抗原表位,vspY1基因含有6~7个潜在的抗原表位。试验结果表明P81较保守,变异小,而vspY1基因变异较大,且P81和vspY1蛋白均存在抗原表位。

关 键 词：牛支原体 vspY1 P81 变异分析 

分 类 号：S858.232.42[农业科学—临床兽医学]