一种α,β不饱和羧酸亚胺酯的合成、表征与晶体结构  被引量:3

Synthetic characterization and crystal structure of a ketenimine rearrangement products

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作  者:吴滨[1] 范喆 王吉庆 杨金明 WU Bin;FAN Zhe;WANG Jiqing;YANG Jinming(School of Pharmaceutical Sciences,South-Central University for Nationalities,Wuhan 430074,China)

机构地区:[1]中南民族大学药学院

出  处:《中南民族大学学报(自然科学版)》2019年第3期357-361,共5页Journal of South-Central University for Nationalities:Natural Science Edition

基  金:国家自然科学基金资助项目(21772236);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZT18012)

摘  要:报道了一种烯酮亚胺反应活性中间体的重排产物——α,β不饱和羧酸亚胺酯化合物的合成,并通过核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.单晶X-衍射分析表明:该化合物三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=7.9832(2)A,b=8.3409(2)A,c=14.5288(4)A,α=81.1650(10)°,β=74.4740(10)°,γ=63.9960(10)°,V=837.03(4)A^3.实验结果为烯酮亚胺的重排反应这一化学理论提供了有力的证据.The synthesis of anα,β-unsaturated carboximidate via a rearrangement reaction of ketenimine was reported.The compound was characterized by^1H NMR and single crystal X-ray diffraction.X-ray diffraction analysis of single crystal shows that the compound belongs to the triclinic crystal system and is crystallized in space group P-1,cell parameters:a=7.9832(2)A,b=8.3409(2)A,c=14.5288(4)A,α=81.1650(10)°,β=74.4740(10)°,γ=63.9960(10)°,V=837.03(4)A^3.It provides strong evidence for the chemical theory of rearrangement chemistry of ketenimine.

关 键 词:烯酮亚胺 重排反应 晶体结构 

分 类 号:O621.3[理学—有机化学]

 

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