含双齿酸性烯醇式β-双酮的十配位稀土金属配合物[Ce(NO_3)_2(phen)_2(CH_3COCHCOCH_3)]·H_2O的合成与晶体结构  被引量:2

Synthesis and Structure of [Ce(NO_3)_2(phen)_2(CH_3COCHCOCH_3)]·H_2O

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作  者:吴鼎铭[1] 卢灿忠[1] 庄鸿辉[1] 

机构地区:[1]中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室,福建福州350002

出  处:《中国稀土学报》2002年第5期470-473,共4页Journal of the Chinese Society of Rare Earths

基  金:国家自然科学基金资助项目 ( 2 0 0 730 48);结构化学国家重点实验室基金资助项目;福建省自然科学基金资助项目

摘  要:标题化合物由邻菲罗啉和乙酰丙酮等在无水乙醇和蒸馏水的混合溶剂中合成 ,用IR谱和X射线结构分析进行表征。晶体学数据如下 :C2 9H2 5N6O9Ce ,Mr=741.6 7,单斜 ,a =1.1110 ( 2 )nm ,b =0 .9834( 2 )nm ,c =1.344 9( 3)nm ,β =10 2 .0 3( 3)°,V =1.4371( 5 )nm3 ,Z =2 ,Dc=1.714kg·m- 3 ,F( 0 0 0 ) =742 ,μ(MoKα) =1.6 5 0mm- 1 ,R =0 .0 42。结果表明 ,具有十配位的中心Ce+3 含有一个双齿负离子烯醇式的β 双酮作为配体。The title rare earth complex was synthesized in the mixed solvent of distilled water and anhydrous alcohol, containing the acetylacetone and phenanroline etc, and characterized by means of IR spectromety and X-ray structural analysis. The crystallography data: C_ 29H_ 25N_6O_9Ce, M_r=741.67, moloclinic, a=1.1110(2) nm, b=0.9834(2) nm, c=1.3449(3) nm, β=102.03(°), V=1.4371(5) nm 3, Z=2, D_c=1.714 kg·m -3, F(000)=742, μ(Mo Kα)=1.650 mm -1, R=0.042. The results shows that the 10 coordination sites around Ce 3+ of the complex are respectively occupied by six oxygen atoms (from two NO_3 - and one chelate acetylacetone) and four nitrogen atoms (from phenanrolines). The evidence of the chelate coordinate mode of acetylacetone with the rare earth cation of Ce +3 was discussed.

关 键 词:双齿酸性烯醇式β双酮 十配位稀土金属配合物 合成 晶体结构 铈配合物 晶体结构 

分 类 号:O614.332[理学—无机化学]

 

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