拟南芥钙调素结合蛋白激酶的克隆和特性分析  

作　　者：谢启光[1] 王盈[1] 梁述平[1] 吕应堂[1] 

机构地区：[1]武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室,武汉430072

出　　处：《科学通报》2002年第21期1650-1655,F003,共7页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家重点基础研究发展规划(批准号:G19990116);国家自然科学基金(批准号:30070078;30170449);高校博士点基金资助项目.

摘　　要：通过筛选拟南芥cDNA文库结合RACE的方法,克隆了一个全长cDNA-AtCBK1.Northern杂交和mRNA原位分析表明该基因在生长旺盛的部位和维管组织中大量表达.利用昆虫细胞表达系统,表达并纯化了重组蛋白AtCBK1,钙调素结合实验和自磷酸化、底物磷酸化分析直接证明了其酶活性受钙/钙调素调控,毛细管电泳检测其自磷酸化氨基酸为苏氨酸.系统进化分析推测.AtCBK1可能来源于一个古老的CRK,与动物的CaMK在进化上可能来自不同的祖先.结果充分说明.AtCBK1编码一个拟南芥中全新类型的钙调素结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶.

关 键 词：钙调素 蛋白激酶 拟南芥 植物基因工程 基因克隆 钙结合蛋白 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]