鹅副粘病毒上海株的分子鉴定  

THE GENE IDENTIFICATION OF GOOSE PARAMYXOVIRUS SF02 ISOLATE

作　　者：单松华[1] 邹键[2] 姚龙涛 胡永强[1] 何水林 龚祖埙[2] 

机构地区：[1]上海出入境检验检疫局,上海200135 [2]中国科学院上海生命研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海200031 [3]上海市奉贤区畜牧兽医站,奉贤201400

出　　处：《上海农业学报》2002年第4期70-73,共4页Acta Agriculturae Shanghai

基　　金：上海市科技兴农重点攻关项目 [2 0 0 1年 ]的一部分。

摘　　要：对新近分离的鹅副粘病毒SF0 2株采用RT PCR方法 ,扩增部分F基因进行测序 ,其裂解位点的序列为112 R R Q K R F117,与新城疫病毒强毒株的特征相符。通过对其F基因与我国大陆新城疫强毒F4 8E9株、疫苗毒Lasota株比较 ,发现该毒株的F基因已发生了较大的变异 ,而与1999年在我国台湾省流行的新城疫病毒基因Ⅶ型有很高的同源性。Partial fusion gene of new goose paramyxovirus (GPV) SF02 isolate was amplified by RT PCR and sequenced.The deduced amino acidsequence of the cleavage site region was 112 R R Q K R F 117 ,matching to virulent(velogenic) Newcastle disease virus. This result correlated with the virulence of the isolate in biological assays. The comparison of F gene of SF02 isolate and the domestic standard velogenic strain NDV, F48E9, had revealed 86.5% homology in nucleotide sequences. The SF02 isolate was closer to genotype Ⅶ NDV strain prevalent in Taiwan, China in 1999.

关 键 词：上海株 分子鉴定 鹅副粘病毒 新城疫病毒 F基因 序列分析 RT-PCR 

分 类 号：S852.659.5[农业科学—基础兽医学]