抗体捕捉聚合酶链式反应检测血清低水平HBV—DNA  

作　　者：王晓东[1] 周素琴[2] 等 

机构地区：[1]天津解放军254医院检验科300142 [2]天津中医学院第一附属医院300193

出　　处：《中华综合医学》2001年第11期965-967,共3页

摘　　要：目的：提高HBV－DNA检测的灵敏度。方法：用单克隆抗乙肝表面抗体（HBsIgM)捕捉HBV再结合聚合酶链式反应（抗体捕捉PCR）进行HBV－DNA扩增，经琼脂糖电泳观察结果。结果：用抗体捕捉PCR法检测452例HBsAg阴性HBV既往感染者血清，转氨酶（ALT）轻度或高组和ALT正常组各种模式HBV－DNA阳性率平均分别为15．27％和9．60％，136例肝炎病毒免疫标志物阴性的原发性肝癌、肝硬化、慢性活动性肝炎患者血清HBV－DNA阳性率分别为15．38％、20．00％、40．38％，提示HBV低水平感染的存在。结论：捕捉PCR检测HBV－DNA比传统PCR和探针杂交方法更灵敏，特异性更强，对明确肝病病因和献血员筛选具有重要意义。

关 键 词：乙型肝炎病毒 低水平感染 单克隆抗体 捕捉 聚合酶链式反应 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学] R446.112[医药卫生—临床医学]