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作 者:金洪涛[1] 金宁一[1] 王宏伟[1] 江文正[1] 王宏[1]
机构地区:[1]中国人民解放军军需大学研究所,长春130062
出 处:《中国生物制品学杂志》2002年第6期331-333,共3页Chinese Journal of Biologicals
基 金:国家杰出青年基金(39825119);吉林省科技厅重点项目(20010404)资助
摘 要:目的 在原核细胞表达抗HIV-1gp120单链抗体基因,纯化后检测其活性。方法 将单链抗体基因插入pET28原核表达载体进行诱导表达,对包涵体进行变性复性处理后,利用Ni-NTA金属螯合层析柱对表达的蛋白进行初步纯化,纯化后的单链抗体与gp120标准抗原膜条反应。结果 表达产物主要以包涵体形式存在,最高表达量占菌体总蛋白量的51%,金属螯合层析一步纯化后纯度超过85%。纯化后的单链抗体可以特异地识别gp120标准抗原。结论 在原核细胞表达的单链抗体,复性纯化后具有生物学活性。Objective To express anti - HIV - 1 gp120 ScFv gene in E. coli, purify expressed product and detect the biological activity of it. Methods The anti-HIV - 1 gp120 ScFv gene was inserted into vector pET28, then transformed to E. coli for expression. The expressed product was degenerated and renatu-ralized, and purified by Ni - NTA affinity chromatography. The purified ScFv was identified by reaction with standard gp120 antigen. Results The expressed product existed mainly in the forms of inclusion bodies and contained 51% of total protein. After being purified by Ni - NTA chromatography, the purity of it reached above 85% . The purified ScFv recognized standard gp120 antigen specifically. Conclusion ScFv with biological activity was highly expressed in E. coli.
关 键 词:抗HIV-lgp120单链抗体 原核表达 纯化
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