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机构地区:[1]中国预防医学科学院病毒学研究所
出 处:《病毒学报》1992年第1期13-18,共6页Chinese Journal of Virology
摘 要:本文用哺乳动物细胞系表达的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),制备了HBsAg的微团化(Micelle)和免疫剂激复合物(Immune-stimulating Complexes,简称ISCOMS)两种形式的抗原。在电镜下观察,微团化抗原是由球形亚单位颗粒组成直径100~150nm的较原颗粒大得多的大颗粒,在蔗糖中的浮力密度为1.24g/ml;而ISCOMS在电镜下为直径30~40nm左右稍大于原颗粒的多面体形态颗粒。SDS-PAGE分析表明,这两种形式的颗粒都是由HBsAg的P23和GP27蛋白所组成。 小鼠免疫接种结果显示,ISCOMS的免疫原性优于微团化抗原,后者又优于原22nm HBsAg颗粒。在抗体产生的速度和强度上,ISCOMS组显著优于微团化抗原组,而微团化抗原组略优于22nm HBsAg组。 ISCOMS的免疫性强,抗体产生早,强度高,又易于制备,而且不需要使用氢氧化铝胶佐剂,有可能发展成为一种新一代的乙型肝炎疫苗。We report here the preparation of micelle form and Immune-stimulating Complexes ( ISCOMS ) from recombinant HBsAg expressed by the mammalian cell line and studies on their physico-chemical and immu nological properties.The buoyant density of the micelles in sucrose was about 1.24g/ml as compared with a density of 1.2lg/ml for recombinant HBsAg. Electron microscopy showed that the micelles are spheroid particles with a diameter of 100-150nm and the ISCOMS to be cage like multiform particles with a diameter of 30-40nm. SDS-PAGE indicated both the micelles and ISCOMS consisted of GP27 and P23.The immunogenicity of ISCOMS was compared with that of micelle form and intact 22-nm HBsAg in mice. The result revealed that ISCO MS had higher immunogenicity than the micelle form which in turn was slightly better than the 22nmHBsAg.
分 类 号:R512.620.3[医药卫生—内科学]
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