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作 者:杨学礼 张红蕾[1] 杨瑜涛[1] 张超 韩孟楠 裴朝红 杜洁[1] 李玮[1] YANG Xue-li;ZHANG Hong-lei;YANG Yu-tao;ZHANG Chao;HAN Meng-nan;PEI Chao-hong;DU Jie;LI Wei(College of Chemistry Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China)
机构地区:[1]河北大学化学与环境科学学院
出 处:《药物分析杂志》2019年第7期1239-1243,共5页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:2016河北省自然科学基金专项资助(B2016201031);2014年河北省高等学校高层次人才科学研究项目(GCC 2014013)
摘 要:目的:建立反相高效液相色谱法测定DNA四面体纳米运输系统中阿霉素的含量。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱,以含0.05%三氟乙酸的水溶液-含0.05%三氟乙酸的乙腈溶液(72:28)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果:阿霉素浓度在5~150μmol·L^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 5);加样回收率为97.6%~104.2%(RSD<1.5%,n=6)。优化得到DNaseⅠ脱氧核糖核酸酶酶解DNA四面体释放阿霉素的最佳酶解浓度和最佳酶解时间分别为0.3 mg·mL^-1和30min。3批样品中DNA四面体结合阿霉素含量分别为131.6、131L4、132.1μmol·L^-1。结论:该方法为定量分析DNA载体系统中阿霉素的含量提供了有效方法。Objective:To establish a RP-HPLC analysis method for the determination of doxorubicin in the DNA tetrahedrons.Methods:An Agilent Extend C18 column was used with a mobile phase of a mixture containing0.05% trifluoroacetic acid in an aqueous solution and 0.05% trifluoroacetic acid in acetonitrile(72:28).The flow rate was 1.0 mL·min^-1,the detection wavelength was 260 nm and the column temperature was 30 ℃.Results:The concentration of doxorubicin showed a good linear relationship within a range of 5^-150 μmol·L^-1(r=0.999 5).Recovery rates were ranged from 97.6% to 104.2%(RSD1.5%,n=6).The optimal enzymolysis concentration and the enzymolysis time for DNase I hydrolysis of DNA tetrahedron to release doxorubicin were 0.3 mg·mL^-1 and 30 min,respectively.The contents of 3 samples were 131,6,131.4,132.1 μmol·L^-1,respectively.Conclusion:This method provides an effective way to quantify doxorubicin in the DNA carrier system.
关 键 词:反相高效液相色谱 阿霉素 蒽环类抗肿瘤抗生素 DNA四面体载体 纳米运输载体 酶解
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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