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作 者:徐都冷[1] 宝乐尔 白梅荣[1] 特日格乐[1] 韩晓静 乌日汉[1] 晶晶
机构地区:[1]内蒙古民族大学蒙医药学院
出 处:《中国民族医药杂志》2019年第10期33-36,共4页Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities
基 金:蒙医药研发工程重点实验室开放课题;内蒙古自然科学基金项目(编号:2018MS08125)
摘 要:目的:以红花醇提物为示例药物,以酒精性肝损伤模型小鼠为研究对象,观察药理作用的同时以代谢组学方法探讨其药理作用机制。方法:将200只昆明种小鼠分为正常对照组,模型组,红花醇提物高、中、低3个剂量组和阳性对照组等6组。从实验第一天开始,除了正常对照组以外其他组小鼠均以56°酒灌胃复制慢性肝损伤模型1个月,复制模型并同时给药1个月,末次给药后断头取血取肝脏,检测相关指标。结果:与正常对照组相比较,模型组血清ALT、AST含量明显升高,有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组相比较,红花醇提物高、中剂量组和阳性对照组血清AST含量下降,有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组相比较,红花醇提物高、低剂量组和阳性对照组血清ALT含量下降,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组相比较,模型组血清SOD含量明显降低,有统计学意义(P<0.05);与模型组相比较,红花醇提物低剂量组、阳性对照组血清SOD含量明显升高,有统计学意义(P<0.05)。各组小鼠肝组织通过UPLC-MS分析,各组之间比较得到,模型组较正常对照组有54个差异代谢产物;红花醇提物高剂量较模型组有14个差异代谢产物;红花醇提物中剂量较模型组有8个差异代谢产物;红花醇提物低剂量较模型组有4个差异代谢产物。结论:红花醇提物对酒精性慢性肝损伤具有一定的治疗作用。作用机制可能是通过脂质或氨基酸代谢来发挥作用。
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