再生障碍性贫血发病机制的研究进展  

Advances in the pathogenesis of aplastic anaemia

作　　者：杨洁茹 王化泉[1] 邵宗鸿[1] Yang Jieru;Wang Huaquan;Shao Zonghong(Department of Hematology,General Hospital,Tianjin Medical University,Tianjin 300052,China)

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液科,300052

出　　处：《中华血液学杂志》2019年第9期796-800,共5页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金(81370607、81170472);天津市科技重大专项与工程(18ZXDBSY00140)。

摘　　要：再生障碍性贫血(AA)的发病机制涉及免疫紊乱、造血干/祖细胞(HSPC)受累和异常的造血微环境,其中最主要的机制是T细胞免疫亢进损伤自身HSPC,从而使正常造血衰竭.本文将其最新进展综述如下. 一、免疫异常 AA由免疫介导最直接的证据是强化免疫抑制治疗(IST)后血细胞计数的恢复.

关 键 词：免疫异常 再生障碍性贫血 免疫紊乱 T细胞免疫 新进展综述 血细胞计数 免疫介导 造血微环境 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]