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作 者:陈晓燕[1] 房建秀[1] 赵瑞环 杨青梅[1] 康春松[1]
机构地区:[1]山西医学科学院山西白求恩医院超声科,太原030032
出 处:《中国药物与临床》2019年第21期3677-3680,共4页Chinese Remedies & Clinics
摘 要:心肌淀粉样变(cardiac amyloidosis,CA)是一种临床少见的心肌功能紊乱性疾病,临床及影像学表现缺乏特异性,易误诊或漏诊,预后差,病死率高[1],因此认识并掌握该病的临床特点及影像学表现非常重要。本研究回顾性总结分析了一组临床确诊为CA患者的临床特点及超声心动图表现,并进的心肌功能紊乱性疾病,临床及影像学表现缺乏特异性,易误诊或漏诊,预后差,病死率高[1],因此认识并掌握该病的临床特点及影像学表现非常重要。本研究回顾性总结分析了一组临床确诊为CA患者的临床特点及超声心动图表现,并进行相关文献复习,旨在深入了解及提高对CA的诊断水平。1资料与方法1.1研究对象:2014—2018年我院经病理证实的CA患者6例,均为原发型CA,男性,年龄49~73岁,平均(58±10)岁。1.2方法:回顾分析6例患者的一般情况、临床症状、心电图、实验室检查、超声心动图表现及确诊方法,并进行相关文献复习,总结本病的临床特点及超声心动图表现。
关 键 词:超声影像学 确诊方法 原发型 心肌淀粉样变 临床特点 预后差 诊断水平 临床症状
分 类 号:R54[医药卫生—心血管疾病]
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