新型钾离子竞争性酸阻滞剂柯诺拉赞的遗传毒性研究  

作　　者：李荣华 侯艳[2] 乔红群[1,2] 

机构地区：[1]南京工业大学药学院,江苏南京210009 [2]江苏省药物研究所,江苏南京211816

出　　处：《毒理学杂志》2019年第5期428-430,F0003,共4页Journal of Toxicology

基　　金：江苏省政策引导类计划(产学研合作)-前瞻性联合研究项目(BY2016005-10)

摘　　要：1-[5-(2-氟-苯基)-1-((3-(3-甲氧基丙氧基)苯基)磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-N-甲基甲胺盐酸盐(柯诺拉赞)是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂(Potassiumcompetitive acid blocker,P-CAB),属于可逆性质子泵抑制剂[1-2]。在胃壁细胞泌酸的最后步骤,通过抑制K^+与H^+-K^+-ATP酶的结合,终止胃酸的分泌,达到抑酸效果[3-4]。柯诺拉赞为沃诺拉赞的Me-better药物,研究结果表明该品种主要优势为在同一剂量下,柯诺拉赞在胃分布较多,抑酸率更高[5-7]。

关 键 词：钾离子竞争性酸阻滞剂 柯诺拉赞 遗传毒性 AMES试验 体外染色体畸变试验 骨髓细胞微核试验 

分 类 号：R994.6[医药卫生—毒理学]