免疫性血小板减少症的细胞免疫致病机制研究最新进展  

作　　者：熊婷婷 谢晓恬[1] 

机构地区：[1]上海市同济医院(同济大学附属同济医院)儿科

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2019年第6期321-327,共7页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：上海市先进适宜技术推广项目(2013SY073)

摘　　要：免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是儿童期常见血液病之一,约占出血性疾病的25%~30%[1]。ITP是因多种已知或未知病因作用下,体内产生血小板自身抗体导致血小板破坏,以及骨髓巨核细胞分化成熟障碍所致血小板生成减少,从而出现外周血小板计数下降并伴有不同程度出血倾向[2]。既往认为ITP与其他自身免疫性疾病相似,属于体液免疫异常疾病[3-5]。但随着研究的不断深入,目前发现ITP的免疫异常发病机制,在始动和进展阶段,以及免疫调节过程中,均有细胞免疫机制参与[6-8]。因此,有关ITP与T细胞亚群分布与功能、细胞因子水平异常及其相互作用等关系,是目前ITP领域研究热点,并已获显著进展与成果[9-13]。本文对近3~5年内有关ITP细胞免疫发病机制的国内外文献报道进行综述,以供同行参考,并为进一步深入研究ITP病因机制和探索新的有效治疗靶点,提供理论依据。

关 键 词：免疫性血小板减少症 血小板破坏 血小板生成 骨髓巨核细胞 免疫发病机制 细胞因子水平 病因机制 免疫异常 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]